1.

通報成員：巴西

2.

負責機構：?巴西衛生監管局（ANVISA）

3.

覆蓋的產品：?環境。健康保護。安全（ICS分類號: 13）

4.

可能受影響的地區或國家：

[X] 所有貿易伙伴
[ ] 特定地區或國家

5.

通報標題：

頁數：4?使用語言：葡萄牙語?鏈接網址：

6.

內容簡述：本決議草案提出了合議理事會的一項決議——RDC——關于在本國國內農藥產品中禁用活性成分多菌靈的問題，得出的結論是，該物質具有毒理學特性，而根據巴西的法律，這些特性是禁止進行農藥注冊的。因此，應提出一項RDC決議，確定這一問題的******解決辦法，決定：是否維持該活性成分，是否采取措施減少健康風險，是否需要改變其記錄，是否暫停使用，或仍然禁止其生產、進口、出口、商業化和該活性成分及其技術和配方產品的使用。

7.

目的和理由：

[X] 食品安全
[ ] 動物健康
[ ] 植物保護
[ ] 保護國家免受有害生物的其它危害
[ ] 保護人類免受動/植物有害生物的危害

保護國家免受有害生物的其它危害：

8.

是否有相關國際標準？如有，指出標準：

[X] 食品法典委員會(例如：食品法典委員會標準或相關文件的名稱或序號)CAC/MRL 1 農藥******殘留限量（MRL）[ ] 世界動物衛生組織(OIE)(例如：陸生或水生動物衛生法典，章節號)[ ] 國際植物保護公約(例如：ISPM N°)[ ] 無該法規草案是否符合相關國際標準： [ ] 是 [X] 否 原因: 巴西的******殘留限量根據符合國際******實踐的科學方法制定。各國通常根據適用于本地區的良好農業規范（GAP）制定******殘留限量。由于有害生物、疾病和環境因素不同，各生產地區和國家的農藥使用模式也不同。這意味著巴西對食品中農藥******殘留限量的標準可能與食典委標準不同。然而，如果產品不符合巴西的******殘留限量，但符合食典委標準，也可以進口，只要風險評估未表明對巴西消費者有不可接受的風險。

9.

可提供的相關文件及文件語種：

10.

擬批準日期：?待咨詢期結束后確定。
擬公布日期：

待咨詢期結束后確定。

11.

擬生效日期：

[ ] 公布日后6個月，及/或(年月日)： 待咨詢期結束后確定。
[ ] 貿易促進措施

12.

意見反饋截止日期：

[ ] 通報發布日起60天，及/或(年/月/日): 2022年7月11日。例外的短時間咨詢是由于法院決定的。

13.

負責處理反饋意見的機構：

[ ] 國家通報機構
[X] 國家咨詢點，或其他機構的聯系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
巴西國家衛生監督局（ANVISA）國際事務咨詢處（ AINTE），電話：+(55 61) 3462 5402/5404/5406 電子郵箱：rel@anvisa.gov.br

14.

文本可從以下機構得到：

[ ] 國家通報機構
[X] 國家咨詢點，或其他機構的聯系地址、傳真及電子郵件地址(如能提供):
巴西國家衛生監督局（ANVISA）國際事務咨詢處（ AINTE），電話：+(55 61) 3462 5402/5404/5406 電子郵箱：rel@anvisa.gov.br